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药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

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药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01

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药物临床试验：CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片

...病中痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42137

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 OEBC1

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42137

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药物临床试验：CTR20241552 | 索米妥昔单抗注射液

...ansine联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药作为维持治疗的研究 在二线含铂药物化疗联合贝伐珠单抗治疗后未出现疾病进展的FRα 高表达复发性铂类药物敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价mirvetuximab soravtansine ...

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药物临床试验：CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片

...病中痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...

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