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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
... 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤
受
试者
中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、开放性、2期、篮式研究 SKB264-II-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222714 | QP001注射液
...术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛
受
试者
中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 QP001-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222580 | QP001注射液
...术后中重度疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛
受
试者
中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 QP001-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
...TG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤
受
试者
中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤
受
试者
中评价 ATG-019(单药或联合烟酸)安全性和耐受性的I期开放性研究 ATG-019-STL-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液
...液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症
受
试者
中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症
受
试者
中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
...疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233702 | 注射用SAR443216
...行中-尚未招募 肿瘤 在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤
受
试者
中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤
受
试者
中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
...评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人
受
试者
的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人
受
试者
中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
...-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年
受
试者
中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人
受
试者
中单次和多次给药的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究
受
试者
中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究
受
试者
中有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
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