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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

...litis，UC） 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床试...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...5注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

... 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20131986 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20131986 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（随机、双盲及安慰剂平行对照） SHR3824-101;1.1

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药物临床试验：CTR20150221 | TAK-491片(40mg)

CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305

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药物临床试验：CTR20160202 | AIN457注射器

CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS（强直性脊柱炎） AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究，评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105

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药物临床试验：CTR20201612 | 美洛昔康片

...关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20200326 | 盐酸伐昔洛韦片

...制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200143 | WXFL10203614片

...拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价的Ⅰ期临床试验研究 XS-CP-03；V1.0

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