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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

... 进行中-招募中 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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药物临床试验：CTR20232194 | EVT-401片

... | EVT-401片 进行中-招募中 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20232067 | Aducanumab 注射液

...)或轻度阿尔茨海默病性痴呆） 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab（BIIB037）临床获益的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的3b/4期研究 221AD305

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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

...液 进行中-招募中 血友病 在有或无抑制物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究 在有或无抑制物的儿童（＜18 岁）重度（凝血因子活性 <1%）甲型血友病或中重度至重度（凝血因子活性 ≤2%）乙型血友病受试者中比较...

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药物临床试验：CTR20231357 | HS-20094注射液

...094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期临床试验 在2型糖尿病受试者中评价HS-20094多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的IIa期临床试验 HS-20094-201

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药物临床试验：CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随 机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片

...伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交...

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期...

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药物临床试验：CTR20234042 | 注射用TQD3606

...抗革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌 TQD3606对肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价注射用TQD3606在肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 TQD3606-I-03

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药物临床试验：CTR20240087 | 托拉塞米片

...他抗高血压药物联合使用。 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM20...

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