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药物临床试验：CTR20244611 | 吲哚布芬片

...也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YB-YDB...

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

CTR20232258 | HRS9531注射液 已完成 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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药物临床试验：CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方）

...（新处方） 已完成 类风湿关节炎 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和...

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格...

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次雾化吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试...

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药物临床试验：CTR20140132 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20140132 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病患者 脯氨酸恒格列净片健康受试者多次爬坡试验 脯氨酸恒格列净片健康受试者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（随机、双盲及安慰剂平行对照） SHR3824-102；1.1

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药物临床试验：CTR20160335 | SAR236553注射液

...20160335 | SAR236553注射液 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在中国健康受试者中皮下注射SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究 P...

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药物临床试验：CTR20190064 | 阿托伐他汀钙片

...募 高胆固醇血症、冠心病。 阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性试验 阿托伐他汀钙片（20mg）在健康受试者中随机开放空腹和餐后给药条件下单剂量三周期部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-ATFT-1817；V1.0

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药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

...淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 DB102-02；5.0版

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