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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...6片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

...评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24...

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药物临床试验：CTR20242850 | NTQ5082胶囊

...、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研究 一项随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服NTQ5082胶囊的I期临床试验 NTQ5082-24102

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

...募 中重度活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导...

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药物临床试验：CTR20242586 | 富马酸伏诺拉生片

...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23037

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

... 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开放性、2期、篮式研究 SKB264-II-06

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药物临床试验：CTR20243312 | 布瑞哌唑片

...童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

...招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 ...

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