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药物临床试验：CTR20250361 | BAY 2927088片

...在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式...

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药物临床试验：CTR20250322 | BL0175注射液

...未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...| 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...4306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有...

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药物临床试验：CTR20251476 | SNA02-48注射液

CTR20251476 | SNA02-48注射液 进行中-尚未招募 预防破伤风 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

...加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

... ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗...

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药物临床试验：CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

...注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性、随机化III期临床研...

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药物临床试验：CTR20150880 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗

CTR20150880 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗 已完成 预防流行性感冒 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗的安全性。 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗在3岁及以上健康人群中的安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 F20151015

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