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药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...TR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评价
DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究
评价
DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221670 | 注射用盐酸瑞芬太尼
...监护室患 者的术后早期镇痛(在麻醉医师的监护下)。
评价
注射用盐酸瑞芬太尼在ICU患者中镇痛的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究
评价
注射用盐酸瑞芬太尼在ICU患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601) 注射液
...| BRII-179 (VBI-2601) 注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎
评价
BRII-179(VBI-2601)治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究 一项
评价
BRII-179(VBI-2601)治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽
... 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征
评价
PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK)
评价
PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...R20212636 | 9MW0813注射液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿
评价
9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照
评价
9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211886 | JNJ-67856633 硬胶囊
...奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中
评价
JNJ-67856633的研究 一项在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中
评价
MALT1抑制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究
评价
DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
...抗注射液 主动终止 未经治疗的晚期或转移性黑色素瘤
评价
帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究
评价
帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233461 | 盐酸考来维仑片
...3461 | 盐酸考来维仑片 进行中-尚未招募 原发性高脂血症
评价
盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究
评价
盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
...抗注射液 主动终止 未经治疗的晚期或转移性黑色素瘤
评价
帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究
评价
帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7...
CDE
发布于
1年前
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