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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...4306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有...

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...0233461 | 盐酸考来维仑片 进行中-招募中 原发性高脂血症 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症...

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...TR20242512 | JMT202注射液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价J...

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药物临床试验：CTR20241805 | HRS-5635注射液

CTR20241805 | HRS-5635注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价 HRS-5635 注射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计II期临床研究 评价 HRS-5635 注射液单药或与其他药物...

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...缓慢性肾脏病合并高血压成人患者的肾功能下降。 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...0234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有...

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药物临床试验：CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液

...抗注射液 主动终止 未经治疗的晚期或转移性黑色素瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...0234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在...

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