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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂...

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药物临床试验：CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊

...除非小细胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究...

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药物临床试验：CTR20243660 | RO7200220 注射液

... | RO7200220 注射液 进行中-尚未招募 葡萄膜炎性黄斑水肿 评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给...

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药物临床试验：CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液

...入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多...

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药物临床试验：CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液

...入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦...

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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

... SY-5933片 进行中-招募中 KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...8.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗或 RC148...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20160168 | HSK3486乳状注射液

...醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 评价HSK3486乳状注射液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状注射液单次静脉给药的单中心、开放、无对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK3486-101

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药物临床试验：CTR20170648 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

...髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株） 已完成 脊髓灰质炎的预防 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）的免疫原性及安全性研究 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 201719502...

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