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药物临床试验:CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗
...瑟氏球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。
评价
四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究
评价
四价脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验 2008L11092
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状注射液
...液 已完成 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 一项
评价
HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中
评价
HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III期研究 HSK...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...分) 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风的预防
评价
组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究
评价
吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液
CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 治疗急性发热
评价
对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热的有效性和安全性
评价
对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎
评价
T101的安全性和初步有效性研究
评价
T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化
评价
PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项
评价
PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液
... 氟比洛芬酯注射液 进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛
评价
氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究
评价
氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究
评价
QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌
评价
尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,
评价
尼拉帕利...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232935 | SAL0119片
CTR20232935 | SAL0119片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎
评价
SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究
评价
SAL0119片在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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