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药物临床试验：CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究 TNND-Ib-BA；V1.0

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药物临床试验：CTR20220397 | 西洛他唑片

...行症状，如增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性研究 西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2104801

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药物临床试验：CTR20221342 | AZD4547 片

CTR20221342 | AZD4547 片 进行中-尚未招募 不适用 ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者的生物利用度研究 一项评估ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者单剂量空腹给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期的交叉研究 ABSK091-102

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药物临床试验：CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01

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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20171020 | Nivolumab注射液

CTR20171020 | Nivolumab注射液 已完成 非小细胞肺癌 亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究 一项亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗的开放性、安全性研究 CA209870

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药物临床试验：CTR20221799 | 吡罗西尼片

CTR20221799 | 吡罗西尼片 进行中-尚未招募 实体瘤 [14C]吡罗西尼在中国男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]吡罗西尼在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 XZP-3287-1004

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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...

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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20192628 | 苏苏小儿止咳颗粒

...嗽（风寒咳嗽） 评价苏苏小儿止咳颗粒有效性和安全性研究 苏苏小儿止咳颗粒治疗儿童普通感冒所致咳嗽（风寒咳嗽）评价其有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅱ（版本号：1.0版）

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