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药物临床试验：CTR20242720 | PT217

CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201

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药物临床试验：CTR20242514 | 依托考昔片

... ；（3）治疗原发性痛经。 依托考昔片人体生物等效性研究 依托考昔片人体生物等效性研究 DUXACT-2403081

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20243679 | 塞来昔布片

...以及拔牙后的消炎、镇痛。 塞来昔布片人体生物等效性研究 塞来昔布片人体生物等效性研究 DUXACT-2408031

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药物临床试验：CTR20244231 | 盐酸伐地那非片

CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01

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药物临床试验：CTR20240901 | Tarlatamab

...CLC） 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab治疗的研究（DeLLphi-306） 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究（DeLLphi-306） 20230016

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

...Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035

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药物临床试验：CTR20250191 | PIT565

CTR20250191 | PIT565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究 一项PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的开放性、多中心I期研究 CPIT565A12101

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药物临床试验：CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110

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