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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床
研究
一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展
研究
SPH7485-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片
...血分数降低型心力衰竭(HFrEF) Vericiguat治疗HFrEF的结局
研究
一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床
研究
035-00
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片
CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗18~64岁成年男性早泄。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2411032
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊
CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 已完成 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性
研究
呋喃妥因胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-FNTY-2024-063
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222933 | SAR443820
...(MS) 在多发性硬化(MS)受试者中开展的 SAR443820 II 期
研究
一项在多发性硬化受试者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期
研究
ACT16753
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期
研究
一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期
研究
ABSK061-101
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...行中-招募完成 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床
研究
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
陆军特色医学中心(原陆军军医大学第三附属医院)重庆大坪医院
...临床药理工作始于1994年,1995年在药剂科成立了临床药理
研究
室,1996年院所成立临床药理基地,设立了领导小组、伦理委员会,有三个临床科室和一个临床药理
研究
室组成基地实体。1997年第三军医大学三所附属医院联合申报国...
机构
发布于
10年前
3212 次浏览
药物临床试验:CTR20130650 | 注射用多尼培南
CTR20130650 | 注射用多尼培南 已完成 用于敏感菌所致的呼吸道及尿路感染 注射用多尼培南临床药代动力学
研究
注射用多尼培南临床药代动力学
研究
G2012094700V3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131202 | RFB002
...视力损害 RFB002治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的
研究
在因继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的
研究
CRFB002E2303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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