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药物临床试验：CTR20182356 | Aprocitentan片

...确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan治疗难治性高血压（RHT）受试者的多中心、盲法、随机、平行组、3期研究 ID-080A301；版本号2.0，版本日期2018年9月19日

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

...斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; 修订版 2

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药物临床试验：CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101；版本号：01

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药物临床试验：CTR20191436 | 非达霉素片

CTR20191436 | 非达霉素片 进行中-尚未招募 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 非达霉素片药代动力学研究 中国健康受试者空腹和餐后单剂口服非达霉素片的药代动力学研究 HYXY-2018-FDMS；V2.0

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192736 | 阿立哌唑片

CTR20192736 | 阿立哌唑片 已完成 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04 ; V2.0

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药物临床试验：CTR20192386 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20192386 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 口服磷酸瑞格列汀的吸收、分布、代谢研究 磷酸瑞格列汀片连续多次给药对2型糖尿病患者安全性及药代/药效动力学研究 HR101120；2.1

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药物临床试验：CTR20201972 | 胶体果胶铋胶囊

...性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋胶囊人体药代动力学比较研究 胶体果胶铋胶囊人体药代动力学比较研究 DX-2003010（Ⅰ）

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

...染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007

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药物临床试验：CTR20210533 | ASC40片

CTR20210533 | ASC40片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪肝 ASC40I期、药物-药物相互作用研究 评价在健康受试者中伊曲康唑和利福平对ASC40药代动力学影响的I期开放、药物-药物相互作用研究 ASC40-102

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