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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...

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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20192628 | 苏苏小儿止咳颗粒

...嗽（风寒咳嗽） 评价苏苏小儿止咳颗粒有效性和安全性研究 苏苏小儿止咳颗粒治疗儿童普通感冒所致咳嗽（风寒咳嗽）评价其有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅱ（版本号：1.0版）

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药物临床试验：CTR20212958 | THR1442 片

CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607 I期临床研究 评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的I期临床研究 THR-1442-C-607

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药物临床试验：CTR20202345 | 吡法齐明片

CTR20202345 | 吡法齐明片 进行中-招募完成 结核病 评价吡法齐明片对肺结核的有效性和安全性研究 口服吡法齐明片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性和耐受性的IIa期临床研究 BFQM-2020

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药物临床试验：CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101

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药物临床试验：CTR20213244 | NP-01片

CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001

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药物临床试验：CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289

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药物临床试验：CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101

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药物临床试验：CTR20230985 | BG2109

CTR20230985 | BG2109 进行中-招募中 子宫内膜异位症相关的疼痛 BG2109在子宫内膜异位症中III期临床研究 一项在中国子宫内膜异位症受试者中评估BG2109的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BG2109-AB-301

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