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药物临床试验：CTR20131203 | RFB002

...视力损害 RFB002治疗视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿的研究 在因继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中，评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 CRFB002E2302

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药物临床试验：CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊

CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟唑帕利I期耐受性及药代动力学研究 氟唑帕利在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR-FZPL-I-AST-TOL/ PK

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药物临床试验：CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20150806 | RLX030

CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302；版本号V04

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药物临床试验：CTR20170234 | 盐酸美金刚片

CTR20170234 | 盐酸美金刚片 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片（规格：10mg）人体生物等效性研究 盐酸美金刚片（规格：10mg）在健康受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 JY-BE-MHT-2016-01

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20170651 | BBI-608

... BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期临床研究 评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CanStem111P（Amendment 3(C1.0)）

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药物临床试验：CTR20180189 | 阿伐那非片剂

CTR20180189 | 阿伐那非片剂 已完成 男性勃起功能障碍 治疗男性勃起功能障碍药物的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究评估阿伐那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 HSK-150-301

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药物临床试验：CTR20180511 | 吲达帕胺片

CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床研究 空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究 SINO-PRO-GYJT-Y-H-35

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药物临床试验：CTR20181432 | 复方赖诺普利片

CTR20181432 | 复方赖诺普利片 已完成 原发性高血压 复方赖诺普利片人体生物等效性研究 复方赖诺普利片生物等效性研究 SR-BE-001；第1.0版

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