登记号
                                CTR20150352
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                本疫苗用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟氏球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。
                                试验通俗题目
                                评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究
                                试验专业题目
                                评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验
                                试验方案编号
                                2008L11092
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                陈静
                                联系人座机
                                13858390655
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                cj8664@163.com
                                联系人邮政地址
                                浙江省宁波市宁海县科技工业园区竹泉路29号
                                联系人邮编
                                315600
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁及以上年龄健康人群中使用的安全性、以及接种后的抗体阳转率和抗体水平,描述疫苗在不同年龄组人群的免疫原性、安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                2岁(最小年龄)至
										无岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 年龄满2周岁以上;
 - 本人或监护人了解本次接种的疫苗,自愿参加此项研究,并签署知情同意书;
 - 能遵守临床研究方案,坚持随访2个月,具有使用温度计、刻度尺和按要求填写日记卡的能力;
 - 能够按方案要求接受免疫前后血液检查;
 - 未接种过流脑疫苗,近7天内未接种其它预防制品、最近1个月未接种过免疫球蛋白;
 - 腋下体温正常者。
 
排除标准
                                - 有脑膜炎病史;
 - 有任何疫苗接种过敏史,既往接种预防用生物制品发热39℃以上;
 - 惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史;
 - 有血小板减少或其它凝血障碍病史,可能造成皮下注射禁忌;
 - 已知或怀疑有免疫学功能缺陷,包括免疫抑制剂治疗(放射治疗、化学治疗、皮质类固醇激素、抗代谢药、细胞毒性药物)、HIV感染等;
 - 有先天畸形、严重营养不良、发育障碍、遗传缺陷(如蚕豆病);
 - 现患严重慢性病、传染病、活动性感染及肝病、肾病、心血管疾病;
 - 严重哮喘病、肺结核等呼吸道疾病;
 - 全身性皮疹、皮肤癣、皮肤化脓或水疱;
 - 参加其它药物临床试验;
 - 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:四价脑膜炎球菌多糖疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:本品为冻干制剂,复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg。每人每次注射0.5ml,共1剂,皮下注射。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:本品为冻干制剂,复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg。每人每次注射0.5ml,共1剂,皮下注射。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 全身和局部不良反应 | 全程免疫后30天 | 安全性指标 | 
| 采血检测血清抗体滴度 | 接种疫苗后1个月 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 企业选择不公示 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李艳萍 | 副主任医师 | 13877135898 | lyp898@163.com | 广西南宁市金洲路18号 | 530021 | 广西壮族自治区疾病预防控制中心 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 广西壮族自治区桂林市资源县疾控中心 | 童文斌 | 中国 | 广西 | 桂林市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 广西壮族自治区疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2010-01-12 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 1350 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 1350 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2010-04-21;    
                                试验终止日期
                                国内:2012-02-15;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|