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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

...期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，版本编号4

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药物临床试验：CTR20211539 | KC1036片

CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计，评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02

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药物临床试验：CTR20220048 | HRS4800片

CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 HRS4800-201

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药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20212257 | 注射用HRS9432

CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-101

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药物临床试验：CTR20211229 | SHR0302片

CTR20211229 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 评价健康受试者中SHR0302片与利福平胶囊药物相互作用研究 利福平对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR0302-109

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药物临床试验：CTR20212354 | T89

...急进高原期间急性高原反应 T89预防和治疗AMS的三期临床研究 一项评估T89预防和治疗急进高原期间急性高原反应（AMS）的安全性和有效性的多中心、双盲、随机和安慰剂对照的关键三期临床研究 T89-31-AMS

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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

... 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-2022-003

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药物临床试验：CTR20220909 | 络痹通片

...炎 络痹通片治疗类风湿关节炎（风寒湿痹证）Ⅲ期临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎（风寒湿痹证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-RA-Ⅲ-2021

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