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药物临床试验:CTR20150674 | 布洛芬注射液
CTR20150674 | 布洛芬注射液 已完成 发热 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床
研究
布洛芬注射液治疗发热 有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
研究
SINO-CSP-H-3302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例
研究
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床
研究
TG1508CF8;4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150656 | HMS5552片
CTR20150656 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的II期临床
研究
一项12周治疗的II期临床
研究
以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...进行中-招募中 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床
研究
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂
...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期
研究
在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心
研究
CIBI375A201;V2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊
CTR20211442 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的
研究
在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期,单中心,开放,固定序列的
研究
评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201497 | HS-10234片
CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、开放、自身对照) HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、开放、自身对照) HS-10234-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212007 | 恩那司他片
CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性
研究
中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性
研究
SAL0951A103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211210 | 达格列净片
CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性
研究
随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性
研究
DGLJP2021-I01Fas
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201495 | 拉考沙胺片
CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性
研究
(预试验) 拉考沙胺片人体生物等效性
研究
(预试验) DX-1905007(P1)
CDE
发布于
3年前
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