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药物临床试验：CTR20201497 | HS-10234片

CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、开放、自身对照） HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、开放、自身对照） HS-10234-108

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药物临床试验：CTR20212007 | 恩那司他片

CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A103

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药物临床试验：CTR20211210 | 达格列净片

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas

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药物临床试验：CTR20201495 | 拉考沙胺片

CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） DX-1905007（P1）

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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

...期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，版本编号4

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药物临床试验：CTR20211539 | KC1036片

CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计，评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02

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药物临床试验：CTR20220048 | HRS4800片

CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 HRS4800-201

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药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20212257 | 注射用HRS9432

CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-101

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