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药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244032 | 注射用SM-V-61
...增、单次和多次静脉输注,评价注射用SM-V-61的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注,评价注射用SM-V-61的安全性、
耐受
性及药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244879 | HCB101注射液
...期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、
耐受
性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、
耐受
性、药物动力学及初步疗效的剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)
CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和
耐受
性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和
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性的回顾性病历收集研究 061501
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220799 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...托蒽醌脂质体注射液在急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的I/II期临床研究 HE071-029
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...盐酸帕洛诺司琼口颊膜和盐酸帕洛诺司琼注射剂安全性、
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性和相对生物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、
耐受
性和相对生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210555 | 注射用TJ011133
...血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和
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性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230907 | 人脐带间充质干细胞注射液
...人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、
耐受
性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、
耐受
性及初步疗效临床试验 QS-AS-S1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液
...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242676 | IASO-782注射液
...板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血)的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病(自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血)的安全性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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