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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20231295 | 注射用CZ1S

...后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

...项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 RJK-RT2831-10...

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药物临床试验：CTR20244783 | AMG 193

...于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193用于纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性...

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药物临床试验：CTR20233445 | 枸橼酸托法替布缓释片

...缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2. 银屑...

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药物临床试验：CTR20212626 | PB2452注射液

...的抗血小板作用。 评价PB2452在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康志愿者中评估 PB2452 (Bentracimab) 联合和不联合替格瑞洛预治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的一项 1 期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I12-2

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...中 经过标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究 ...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步...

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药物临床试验：CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双...

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