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药物临床试验:CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I;V1.3(20181210)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210627 | CYH33片
...西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效 一项评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
...PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504注射液
...周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、
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性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301
...及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全
耐受
性临床试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全
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性临床试验 YZJ101149-PK-202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、
耐受
性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、
耐受
性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、
耐受
性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、
耐受
性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿...
CDE
发布于
10月前
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