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药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250883 | 盐酸(R)-氯胺酮注射液
...性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的随机、双...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190868 | 阿普斯特片
...或补骨脂素紫外线疗法(PUVA)治疗无响应、有禁忌或不
耐受
的中度至重度慢性斑块型银屑病成年患者的治疗;(2)作用于单药或联合其他疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能
耐受
的活动性银屑...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和
耐受
性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的
耐受
性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A101;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液
...I期临床研究,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、
耐受
性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、
耐受
性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211636 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...西他赛(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的
耐受
性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的
耐受
性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、
耐受
性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、
耐受
性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、
耐受
性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、
耐受
性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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