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药物临床试验:CTR20220395 | GST-HG151片
...GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响的I期临床研究 GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301
...及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
...-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与
耐受
性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与
耐受
性的I期临床研究 HR-YLTKL-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
...度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、
耐受
性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、
耐受
性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
...用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、
耐受
性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床试验 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、
耐受
性与有效性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170520 | 注射用结核病变态反应原RP22
...断、结核病辅助诊断 评价注射用结核病变态反应原RP22的
耐受
性和安全性 健康受试者单次皮内注射注射用结核病变态反应原RP22的
耐受
性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期试验 HS625-I;V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182066 | 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液
...等症状的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和
耐受
性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液单次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和
耐受
性研究 WSYY2018001;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的开放、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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