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药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、
耐受
性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、
耐受
性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
... 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的
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性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,单次给药,剂量递增,探索健康受试者的
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性和安全性 3Sbio-2010-RESP-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
... 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的
耐受
性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者的
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性和安全性 3SBio-2010-RESP-103a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴
CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇避孕贴药代动力学及
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性研究 一项开放、单剂量递增研究,在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学及
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性 RC001-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、
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性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、
耐受
性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/CT-CHN-101;...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和
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性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GL-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
...抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
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性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...BK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、
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性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 一项评价AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的I期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液
CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿,成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡
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性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液
...体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、
耐受
性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、
耐受
性以及临床有效性的Ⅰ期临床研究 BP001-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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