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药物临床试验:CTR20212668 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的
耐受
性、有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的
耐受
性、有效性的临床研究 HE071-CSP-022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片
...诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的
耐受
性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的
耐受
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241355 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...。 LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能
耐受
缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能
耐受
缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验 DJTCSCYHT-III-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液
...(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、
耐受
性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、
耐受
性以及疗效的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及疗效的单臂、多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092
...腔内注射给药治疗全膝关节置换术后假体周围感染的安全
耐受
性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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