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药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HRS2398在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS2398-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...治疗晚
期
实体瘤 GLS-010注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的
I
期
临床
研究 YH-S001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验 VVN001-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244691 | JS019注射液
...、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 JS019-003-
I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无(健康人) 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的
I
期
临床
研究 SHR3162-
I
-114;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
长沙市第三医院
...(西头) 医院于2012年通过国家药品监督管理局国家药物
临床
试验机构和8个专业资格认证,2017通过复核,通过国家认证的药物
临床
试验专业有呼吸内科、心血管内科、消化内科、神经内科、骨科、普通外科、麻醉科、胸心外科...
机构
发布于
10年前
2759 次浏览
药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)
I
期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)在晚
期
实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学
I
期
临床
研究 SM-1-CN-01;方案版本号2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
安全性和有效性的
临床
试验 HDCP001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
安全性和有效性的
临床
试验 HDCP001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-
I
期
临床
研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的
I
期
临床
研究 LZM004-CH-
I
(1.1版;2018年07月03日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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