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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的
I
期
临床
试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 KM602治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评估KM602在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213332 |
I
M19 嵌合抗原受体T细胞注射液
...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估
I
M19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 SD46
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗
...膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗
I
/
I
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 202417AB
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的
I
期
、开放性、多中心
临床
研究 ABM1310X1102C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
.../转移性实体瘤 609A在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 609A在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 SSGJ-609-UND-
I
-01 ;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
I
期
临床
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 2018L03090-
I
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
...中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的
I
期
临床
研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的
I
期
临床
研究 NTP-F008-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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