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药物临床试验:CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 YG-19013-P
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
I
/
I
I
a
期
临床
试验 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 LKM-2020-NoV01 ;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
...儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的
I
期
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增
I
期
临床
研究 Kaw
i
n-KW045...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 GL-MT-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1
...局部晚
期
或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚
期
或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M02D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚
期
/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HLX26-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床
研究 一项评价AST2303片(ABK3376片)在晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床
研究 ALSC001AST2303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的
I
/
I
I
期
临床
研究 2015-453-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床
研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床
研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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