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药物临床试验:CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的
I
期
和
I
I
a
期
临床
试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
和
I
I
a
期
临床
试验 3SGJ601-AMD;V1.0 2017-11-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prol
i
a®的
I
期
临床
研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prol
i
a®(Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 HLX14-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | S
I
-B001双特异性抗体注射液
...直肠癌等。 S
I
-B001治疗局部晚
期
或转移性上皮肿瘤的
I
期
临床
研究 评价S
I
-B001在局部晚
期
或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 S
I
-B001/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照
I
期
临床
研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照
I
期
临床
研究 KN035-CN-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
临床
研究 F0041-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片
I
期
食物影响
临床
试验 在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响 TX-
I
-SLRW-20151130
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011注射液
...的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性
I
期
临床
研究 9MW3011-2022-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF
I
期
临床
试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的
I
期
临床
试验 RG0458
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液
I
期
临床
试验 评价PD5K3注射液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的
I
期
临床
试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250456 | PD-DP-008凝胶
...免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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