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药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的
I
期
临床
研究 3D-197-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
...化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 CTP-31901
I
-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230472 | Kylo-0603
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床
研究 Kylo-0603-
I
-C01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚
期
或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚
期
或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101
I
期
临床
研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚
期
实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的
I
期
临床
研究 JMT101-ECL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的
I
期
临床
试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床
试验 3SGJ601-AMD;V 1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
I
/
I
I
期
临床
研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的
I
/
I
I
期
临床
试验 YD102-2022001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液
...血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(
I
PF)的
I
期
临床
实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的
I
期
临床
研究
I
PM01-XY1010-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞注射液
...干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的
I
期
临床
研究 人羊膜上皮干细胞(hAESCs)注射液治疗造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的
I
期
临床
研究,主要目的评价hAESCs注射液治疗造血干细胞移植后难...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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