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药物临床试验：CTR20242267 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-024

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药物临床试验：CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片

...下的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国成年健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09

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药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

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药物临床试验：CTR20242739 | 比拉斯汀片

...结膜炎（季节性及多年性）、荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 m...

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

...期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验（EECOH-1） SCW0502-1031

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药物临床试验：CTR20251302 | 布瑞哌唑口崩片

...和餐后人体生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-BRPZBE-2502

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药物临床试验：CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、成年人和儿童中：叶酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）化疗时减轻其毒性；叶酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）过量使用时对抗其作用。2、化疗中与氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...

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