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药物临床试验:CTR20243634 | 比拉斯汀片
...结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片(20 mg)与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片(20 m...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244418 | XTR004注射液
...244418 | XTR004注射液 进行中-尚未招募 患有或怀疑冠心病的
成年
患者静息或负荷状态下PET心肌灌注显像(MPI),用于评估心肌缺血的情况 XTR004 PET MPI 与SPECT MPI 图像诊断确定性比较 XTR004注射液PET心肌灌注显像与MIBI SPECT心肌灌注显...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170275 | ABT-493/ABT-530
...治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲
成年
受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 M15-593;版本日期:2017年4月3日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170353 | 琥珀酸普芦卡必利片
CTR20170353 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 轻泻药无法充分缓解的
成年
慢性便秘患者的对症治疗 琥珀酸普芦卡必利片健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片健康人体生物等效性试验 160526-PRU-HBE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180921 | 拉科酰胺注射液
...岁及以上部分性发作型癫痫患者,拉考沙胺注射剂仅用于
成年
部分性发作型癫痫患者(17岁及以上) 拉考沙胺注射液的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价江西青峰药业的拉考沙胺注射液和比利时优时比公司的拉考沙胺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191051 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20191051 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国
成年
健康受试者单次注射氟比洛芬酯注射液的生物等效性试验 HJG-FBLFZ-SDWG;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211593 | 己酮可可碱缓释片
...碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DX-2106001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211276 | 阿普斯特片
CTR20211276 | 阿普斯特片 已完成 本品用于治疗
成年
活动性银屑病关节炎(PsA)、用于中度至重度斑块状牛皮癣和用于治疗成人白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片生物等效性试验 阿普斯特片(规格:30mg)在中国健康人体中空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213108 | 注射用依拉环素
...环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)
成年
受试者的疗效、安全性和耐受性的随机、II/III期两阶段临床研究 TP-434-EM-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
... KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康
成年
受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1
CDE
发布于
1年前
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