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药物临床试验：CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20192473 | 枸橼酸爱地那非片

...障碍 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性成年受试者单次和多次口服枸橼酸爱地那非片（30mg/60mg/90mg）的药代动力学临床研究 KCDC-ANDFT-1909，（版本号）1.0

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药物临床试验：CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 主要用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 我司与Astellas的米拉贝隆缓释片（50 mg）生物等效性研究预试验 舒必利片在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20212781 | 替米沙坦片

CTR20212781 | 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗； 预防心血管疾病：本品可降低存在动脉粥样硬化性心血管疾病（冠状动脉疾病、外周动脉疾病和卒中史）或伴有靶器官损害证据的2型糖尿病病史的成人心...

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药物临床试验：CTR20222147 | SOCC-2胶囊

...健康人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计，进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202202

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDXH-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20232984 | 盐酸咪达普利片

...实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-026

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药物临床试验：CTR20232540 | 盐酸咪达普利片

...实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-025

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

...全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

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