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药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康
成年
受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。 TQ05105-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康
成年
受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究 LZ-103101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223156 | XW003注射液
...期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳
成年
2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验(EECOH-1) SCW0502-1031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242284 | 坎地氢噻片
...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
成年
人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁注射液
...,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HEX1943-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244456 | 匹维溴铵片
...(规格:50 mg)与参比制剂Dicetel®(规格:50 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJJX-2024-ZH-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片
CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片 已完成 用于在
成年
人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170637 | 恩替卡韦胶囊
...酶(ALT和AST)持续升高和组织学检查显示有活动性肝病的
成年
慢性乙型肝炎患者的治疗。 评价我公司恩替卡韦胶囊与博路定是否生物等效 恩替卡韦胶囊单中心、随机、开放、两制剂单次给药、两周期交叉设计,健康受试者空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190864 | 依鲁替尼胶囊
...者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性预试验 健康
成年
受试者中进行的单中心、开放、随机、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性研究 HDHY18YBTN-Y;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200352 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20200352 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片的餐后生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在健康
成年
女性受试者中随机开放单中心单剂量两制剂两周期两序列交叉的餐后生物等效性试验 CN19-3039;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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