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药物临床试验:CTR20181085 | 氨磺必利片
...特征的精神分裂症。 氨磺必利片生物等效性试验 健康
受试
者在空腹/餐后条件下口服氨磺必利片 200mg
受试
制剂和参比制剂的双周期交叉生物等效性试验。 LP048-18-03(02版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182249 | 盐酸乙胺丁醇胶囊
...用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 健康
受试
者空腹餐后盐酸乙胺丁醇胶囊生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇胶囊在健康
受试
者中空腹和餐后随机开放单剂量双交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-20;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191164 | 地拉罗司分散片
...过载;地中海贫血症慢性铁过载 地拉罗司分散片在健康
受试
者中的生物等效性试验 地拉罗司分散片在中国健康
受试
者中单次口服给药 空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C352-1;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201467 | 氯沙坦钾片
...疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估
受试
制剂氯沙坦钾片(规格:100 mg)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191185 | TG103注射液
CTR20191185 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在健康
受试
者药代动力学特征 Ia 期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 Ia 期临床研究评估 TG103在健康
受试
者中安全性、耐受性和药代动力学特征 TG103/201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液
CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康
受试
者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
...的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估
受试
制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤
受试
者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤
受试
者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210803 | 罗沙司他胶囊
...的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估
受试
制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估
受试
制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年
受试
者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001
CDE
发布于
3年前
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