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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20231010 | 头孢克洛颗粒

...、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢克洛颗粒随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE216；V1.1

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药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

...患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉 生物等效性研究 QLG1084-01

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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

... 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20220203 | 瑞巴派特片

...、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211343 | XNW3009片

...9片 已完成 高尿酸血症及痛风 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

...中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝...

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药物临床试验：CTR20192330 | IMP4297胶囊

...者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研究 IMP4297-301; v 1.0

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20233208 | N2106口溶膜

...分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202301

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