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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20242025 | TQB3702片

...TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE630

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药物临床试验：CTR20250280 | IBI363

...瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受试者中有效性、安...

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药物临床试验：CTR20251184 | HW231019片

...中-招募中 用于急性疼痛的治疗 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I...

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药物临床试验：CTR20250852 | VC005凝胶

...募 特应性皮炎 评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究 评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋...

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药物临床试验：CTR20250524 | SY-5007片

...募完成 非小细胞肺癌 评价单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究 评价单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241962 | 匹维溴铵片

...乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE627

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

...射液 已完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20150608 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

...博美胶囊(FG-4592胶囊) 已完成 肾性贫血 可博美治疗透析受试者慢性肾病贫血的III期研究 一项关于可博美胶囊 (FG-4592) 治疗接受透析的慢性肾病受试者贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照的III期研究 FGCL-4592-806

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