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药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...18片 已完成 临床上拟用于神经病理性疼痛的治 中国健康
受试
者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康
受试
者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241171 | 依帕司他片
...常。(如果糖化血红蛋白显示高值) 依帕司他片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹状态下单次口服依帕司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE474
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242464 | 他达拉非片
...合并良性前列腺增生 他达拉非片(20mg)在中国健康男性
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康男性
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242463 | 他达拉非片
...合并良性前列腺增生 他达拉非片(20mg)在中国健康男性
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康男性
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SKB518治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB518治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB518-Ⅰ-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂
CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人
受试
者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人
受试
者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241259 | 奥卡西平片
...和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3 g)在空腹健康
受试
者中的生物等效性试验 奥卡西平片(0.3 g)在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验 WBYY24028
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病
受试
者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病
受试
者在标准治疗基础上使用非奈利酮相...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
... 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿
受试
者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿
受试
者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242467 | TAR-210
...TAR-210 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 一项在膀胱癌
受试
者中比较TAR-210和膀胱内单药化疗灌注的研究 一项在携带易感型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)
受试
者中评估TAR-210(Erdafitinib膀胱内给药系统)相比膀胱...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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