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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

...期/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-101

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...定性斑块状银屑病 一项在中国成人稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随...

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药物临床试验：CTR20233895 | 美阿沙坦钾片

...用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 美阿沙坦钾片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202320

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

... 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20240153 | 地舒单抗注射液

... 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相...

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

...-招募完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-113

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药物临床试验：CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片

...对伴有或不伴有焦虑的患者均有效 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BTQZT-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片

...招募 抑郁症。 盐酸曲唑酮片生物等效性研究试验 评估受试制剂盐酸曲唑酮片（规格：50 mg）与参比制剂盐酸曲唑酮片（RESLIN®，规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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