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药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
...、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康
受试
者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床试验 中国健康
受试
者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221179 | SHR8554注射液
CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤
受试
者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤
受试
者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片
...痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年
受试
者中的生物等效性预试验 硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭
受试
者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭
受试
者的安全性、耐受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232179 | 他达拉非片
...和体征。 他达拉非片空腹和餐后生物等效性试验 评估
受试
制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年
受试
者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-202...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231657 | 盐酸阿罗洛尔片
...过速性心律失常,原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏
...血样本; (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康
受试
者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康
受试
者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230160 | HH2853片
...治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性
受试
者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性
受试
者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康
受试
者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康
受试
者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001
CDE
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1年前
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