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药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片
...敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者中的安全性和
耐受
性研究 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎(伴或不伴过敏性哮喘)的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的安全性和耐...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的
耐受
性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的
耐受
性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250567 | 注射用培泰菁绿
...助手段 注射用培泰菁绿在中国健康成年人中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征临床研究 一项评价中国健康成年受试者给予注射用培泰菁绿的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131502 | 注射用石杉碱甲缓释微球
...海默病症状的治疗。 注射用石杉碱甲缓释微球单次给药
耐受
性及PK研究 注射用石杉碱甲缓释微球单次、多剂量组、随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性及药代动力学临床试验研究 LY03001/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液
...性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液
...治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、
耐受
性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增(第1部分) 和多次给药剂量递增(第2部分)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白
...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的
耐受
性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的
耐受
性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片
...双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液
...治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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