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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...51 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...51 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随...

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、...

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药物临床试验：CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊

...非鳞非小细胞肺癌 评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究 评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性，耐受性，药代动力学和抗肿瘤活性的单/多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20130369 | 注射用甲磺酸胺银内酯B

CTR20130369 | 注射用甲磺酸胺银内酯B 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用甲磺酸胺银内酯B单次药代、耐受性实验 注射用甲磺酸胺银内酯B单剂量递增、安慰剂对照、随机双盲、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KFPYY-XQ-3.0

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药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 VSL-Ⅰ-01-1

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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

...的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量口服给药研究 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者...

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药物临床试验：CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...肺炎（HAP/VAP） 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP的3个月至18岁以下儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 C3591025;方案终稿修正案1

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