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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的
耐受
性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的
耐受
性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005注射液
...重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、
耐受
性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液
...G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液
...注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和
耐受
性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和
耐受
性以及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液
...标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能
耐受
),包括但不限于:浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
...YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、
耐受
性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、
耐受
性及有效性临床试验 ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171154 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在早期PD患者的人体
耐受
性及药代动力学试验 多次肌肉注射给药在早期PD患者人体
耐受
性和药代动力学的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照、剂量递增试验 LY03003/CT-CHN-103;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束
...乳腺癌等。 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和
耐受
性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和
耐受
性的研究 KND-CCRB-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
...淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不
耐受
或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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