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药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
...、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、
耐受
性及药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241611 | HR1405-01注射液
...中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药
耐受
性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药
耐受
性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR-I-2020-02-B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...ty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的
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性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的
耐受
性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 RJM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241358 | 注射用SIM0500
...发或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价SIM0500的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、
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性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的
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性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242434 | JYB1904注射液
...不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中有效性、安全性和
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性的多中心、随机、双盲、平行分组、活性对照II期临床研究 一项评价JYB1904注射液在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中有效性、安全性和
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性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、
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性、药代动力...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、
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性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、
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性和免疫原性的Ⅰ/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...ty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的
耐受
性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的
耐受
性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 RJM...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、
耐受
性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、
耐受
性和免疫原性的Ⅰ/...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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