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药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液
...价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 RMXY/B1-2021-01...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、
耐受
性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的
耐受
性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的
耐受
性、安全性及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
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性、药代动力学特征与有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、
耐受
性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、
耐受
性与药代动力学特征的随机、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...已完成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在PD患者的人体
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性及药代动力学试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照注射用罗替戈汀缓释微球对PD患者多次肌肉注射后人体
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性和药代动力学试验 LY03003/CT-CHN-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210873 | GST-HG141 片
...毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中的
耐受
性、药效学和药代动力学研究 评价GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中多中心、随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、多次给药的
耐受
性、 药效学和药代动力学研究 GST-HG1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液
...核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、
耐受
性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、
耐受
性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222885 | Cendakimab 注射液
...者中评估Cendakimab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的研究 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的I期随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 IM042-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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