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药物临床试验：CTR20221700 | 雷诺嗪缓释片

...和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2022-006

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性（CONDOR） CRTH258D2301

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818...

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药物临床试验：CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

...用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2201QGLT-01P

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药物临床试验：CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片

...随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 CS-2024-04

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818...

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药物临床试验：CTR20232758 | 坎地沙坦酯片

...剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23031B-CSP

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

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