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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

...安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2阶段试验 RC18G001

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-B...

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药物临床试验：CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片

...尿病。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉，空腹给药条件下的人体生物等效性试验。 BGLTEJSG-K-BE

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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药物临床试验：CTR20230085 | INS068注射液

...的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多中心临床研究 INS068-301

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药物临床试验：CTR20241529 | HR17031注射液

...素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、治疗达标研究 HR17031-301

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药物临床试验：CTR20240703 | 比索洛尔氨氯地平片

...、两制剂、自身交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE477

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-B...

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药物临床试验：CTR20242989 | 地屈孕酮片

...助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 DUXACT-2404121

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