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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001；INT3

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

...童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂临床试验。 H-MDZL-KY-Ⅲ-protocol

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药物临床试验：CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 肝内胆管癌 法米替尼治疗FGFR2基因异常肝内胆管癌研究 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床试验 SHR-1020-Ⅱ-204；1.0

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液 主动暂停 非肌层浸润性膀胱癌 在高风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究 Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗持续或复发高非风险浸润性膀胱癌 CA209-7G8

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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

...了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究空腹预试验 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、单次给药生物等效性预试验 LWY19037B-P

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01

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药物临床试验：CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊

...维持期治疗 吗替麦考酚酯胶囊在健康人体中的临床试验研究 吗替麦考酚酯胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 NJBM-2021-MTMKFZJN

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